Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulinas degludec - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - suaugusiųjų cukrinio diabeto gydymas.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - ezomeprazolas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 40 mg - esomeprazole

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

v.m.d. n.v. (belgija) - injekcinis tirpalas - cozaar cozaar betsede.se 1 ml yra: butorfanolio - 10 mg (atitinka 14,58 mg butorfanolio tartrato). - arklių, šunų ir kačių analgezijai ir sedacijai, šunų ir kačių preanestezijai ir anestezijai.

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - meropenemas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 500 mg; 1000 mg - meropenem

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sun pharmaceutical industries europe b. v. - meropenemas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 500 mg; 1 g - meropenem

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - meropenemas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 mg; 500 mg - meropenem

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibe pharma, uab - meropenemas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - meropenem

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - insulinas aspartas - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation (suomija) - emulsija - veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų) kiekviename mililitre yra: propofolio 10 mg. - - bendroji nejautra trumpoms procedūroms, trunkančioms iki penkių minučių. - bendrosios nejautros sukėlimas ir palaikymas, skiriant didėjančias poveikį užtikrinančias dozes arba pastovaus intensyvumo infuziją (cri). - bendrosios nejautros sukėlimas, kai nejautra palaikoma inhaliacinėmis anestezinėmis medžiagomis.